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一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，在最佳工作条件下，连续（中间不能调整零点）测定10次以上，然后计算其标准偏差和变异系数。
 

2. 基线稳定性

是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004；点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。
 

3. 边缘能量

用铯的852.1nm谱线、砷的193.7nm谱线，采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03；在上述两条谱线的±1.3nm内，杂散光能量小于2％。8.4 特征浓度（在水溶液中）能产生1％吸收（吸光度为0.0044）所需元素的质量浓度（μg/mL），称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上，在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA＝0.10的质量浓度改变量Δρ（μg/mL）。然后按下式计算特征浓度：

4. 检出限

能以适当的置信度，测出被测元素的最小浓度（或质量浓度）或最小量。选取一份标准溶液，浓度c约等于资料所给出该元素检出限的5倍或10倍，在扩展10倍的条件下，连续测定10次，求得吸光度平均值为A，标准偏差为s，按下式计算检出限（χDL）：
 

5. 波长准确性和重现性

实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm，重复测量波长的误差应为0.3nm。
 

6. 仪器实际分辨率

在光谱通常为0.2nm时，能清楚分开镍三线（232.0、231.6、231.0nm），232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232．0nm的发射强度的25％。232.0nm的背景透过率小于或等于10％，其实际分辨率为0.5nm。能分开汞的265.20、265.37、265.51nm的谱线组，实际分辨率为0.1nm；能分开汞的365.0、365.5、366.3nm的谱线组，实际分辨率为0.7nm。