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　　上海光谱仪器有限公司体育(中国)hth·官方网站分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，它是现代实验室内检测用的常规仪器。常用于核算、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。在印染方面，我们可以用分光光度计测量染色时燃料的上染百分率，以及整理在织的衣物上助剂的浓度，还可以用于颜色的测量。同时它还广泛的应用于食品检测、农药的检测以及工业上石油的检测等，上海光谱仪器有限公司体育(中国)hth·官方网站分光光度计在实验室中的应用非常广泛。

　　分光光度计的组成

　　各种型号的可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个部分组成的，即光源、单色器、洗手池、检测器以及信号指示系统。如图所示：

　　光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统

　　分光光度计的基本原理

　　基于物质对不同波长的光的选择性吸收，不同的物质都有各自的吸收光谱，当光经色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光就会被溶液吸收。根据朗伯-比尔定律，当一束平行单色光照射到一定浓度的均匀溶液时，上海光谱仪器有限公司体育(中国)hth·官方网站分光光度计光强的减小程度和入射光的强度，溶液的浓度以及所透过溶液的长度成正比，其公式为：T=I/I0 A=LogI0/I=Kbc

　　其中：T:透色比 I0：入射光强 A：吸光度 I：头色光强度 K：吸收系数，1/mol/com b：液层厚,cm C：溶液的浓度,mol/l

　　光的吸收定律的使用范围

　　光的吸收定律不仅适用于有色溶液，也适用于无色溶液及气体和固体的非散射均匀体系，不仅适用于可见光的单色光，也适用于紫外和红外光区的单色光，但应注意，此定律仅适用于单色光和一定范围的低浓度溶液。溶液浓度过大时，透光性质发生变化，从容使溶液对光的吸收度与溶液浓度不成正比关系，上海光谱仪器有限公司体育(中国)hth·官方网站分光光度计波长交宽的混合光影响光的互补吸收，也会使测定产生误差。